Para famílias: temos grupos no Facebook e Whatsapp administrados pela ONG onde promovemos o apoio, suporte e incentivamos a troca de experiência entre as famílias.
Para profissionais: incentivamos o debate e a troca de informações entre profissionais de saúde que atuam no cuidado aos pacientes com laringomalácia.
Materiais: Disponibilizamos cartilhas, textos, tutoriais, fotos e vídeos para que as famílias possam entender mais a laringomalácia, com conteúdo cuidadosamente pensado para famílias e profissionais que tenham pouco conhecimento sobre o assunto. Nosso conteúdo é constantemente revisado e atualizado.
Listas de especialistas: Disponibilizamos uma lista de otorrinolaringologistas pediátricos com conhecimento e experiência em questões de via aérea pediátrica, recomendados por colegas e famílias.
Atendimento: conversamos com as famílias, esclarecendo suas dúvidas, apoiando e orientando no cuidado com as crianças.
Vivendo com Laringomalácia: estimulamos as família a buscar acompanhamento médico e também a adesão ao tratamento proposto pelo especialista. Apoiamos a família para que ela não foque apenas na doença tenha um dia-a-dia mais leve.
Parcerias: procuramos sempre participar e ter contato de outros grupos e instituições no Brasil e no exterior a fim de criar uma rede de informações, ações e cuidado.
Convênios: buscamos parcerias e convênios com empresas a fim de facilitar o acesso das famílias a produtos e serviços que podem beneficiar diretamente sua qualidade de vida.
Pesquisa: promovemos uma pesquisa com as famílias para identificar o panorama da laringomalácia no Brasil.
Formação: Fazemos divulgações de eventos (nacionais e internacionais) para profissionais a fim de promover a atualização e o debate sobre o tema.
Voluntariado: estamos continuamente promovendo o voluntariado como forma de melhorar a qualidade dos serviços de saúde tanto para pacientes quanto para profissionais.
