A Laringomalacia é uma condição que desafia o início da vida de muitos bebês, trazendo angústia e incertezas para inúmeras famílias.
A ONG Vivendo com Laringomalácia acolhe, orienta e apoia essas famílias, oferecendo informação, escuta e esperança. Porque ninguém precisa enfrentar esse caminho sozinho.
Nos últimos anos, todos os custos operacionais da ONG foram mantidos pela própria diretoria. Mas, infelizmente, isso não é mais possível. E é por isso que precisamos da sua ajuda para continuar esse trabalho tão importante.
Você pode contribuir para realização de projetos e manutenção da ONG, doando qualquer valor através do nosso pix [email protected] em nome de Carolina Fochi Meira Fernandes Vitola.
Cada doação faz uma grande diferença no acolhimento e na orientação de quem mais precisa.
✨ Faça parte dessa rede de amor e solidariedade. Doe e nos ajude a seguir com esse projeto juntos, por todas as nossas crianças.
